Lenacapavir se administra cada seis meses, lo que lo convierte en el m\u00e9todo de prevenci\u00f3n del VIH m\u00e1s duradero que ha demostrado eficacia en esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n
El NIAID aplaude al patrocinador del estudio, a los investigadores, al personal del estudio y, lo m\u00e1s importante, a los participantes de Sud\u00e1frica y Uganda, por contribuir a este avance cient\u00edfico para las mujeres cisg\u00e9nero, una poblaci\u00f3n para la que la evidencia biom\u00e9dica de prevenci\u00f3n del VIH ha sido limitada hasta la fecha. Esperamos la publicaci\u00f3n de datos adicionales de este estudio fundamental, as\u00ed como los resultados de estudios complementarios de lenacapavir en otras poblaciones, para informar las decisiones regulatorias sobre este nuevo m\u00e9todo de PrEP.<\/p>\n
Los hallazgos de la Fase 3 se basan en d\u00e9cadas de descubrimiento e investigaci\u00f3n traslacional y en la colaboraci\u00f3n entre el sector p\u00fablico y privado para llevar conceptos prometedores del laboratorio a la cl\u00ednica.<\/p>\n
El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud y sus beneficiarios han colaborado con los cient\u00edficos de Gilead para proporcionar evidencia instrumental sobre la estructura del VIH, contribuyendo al desarrollo de lenacapavir.<\/p>\n
Los cient\u00edficos financiados por el NIAID contin\u00faan estudiando la actividad de lenacapavir en el cuerpo, caracterizando la resistencia a la clase de f\u00e1rmacos de lenacapavir y trabajando para desarrollar un m\u00e9todo para analizar los niveles de f\u00e1rmaco de lenacapavir, entre otros esfuerzos.<\/p>\n
Esta investigaci\u00f3n informar\u00e1 sobre el desarrollo futuro de f\u00e1rmacos y la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. Adem\u00e1s, la Red de Ensayos de Prevenci\u00f3n del VIH financiada por los NIH est\u00e1 implementando dos estudios patrocinados por Gilead en los Estados Unidos de lenacapavir en mujeres cisg\u00e9nero y personas que se inyectan drogas.<\/p>\n
El NIAID est\u00e1 coordinando con Gilead y otros socios para considerar las implicaciones, si las hubiera, de los hallazgos de la Fase 3 para los estudios en curso en poblaciones similares.<\/p>\n
Las formulaciones de PrEP de acci\u00f3n prolongada son una opci\u00f3n importante para las personas que tienen dificultades para tomar pastillas a diario, y una inyecci\u00f3n dos veces al a\u00f1o podr\u00eda mejorar dr\u00e1sticamente la viabilidad de la PrEP para muchas personas que podr\u00edan beneficiarse de su uso.<\/p>\n
El cabotegravir de acci\u00f3n prolongada, que se administra una vez cada dos meses, ya se utiliza en los Estados Unidos y est\u00e1 cada vez m\u00e1s disponible en pa\u00edses de ingresos bajos y medios.<\/p>\n
El anillo vaginal de dapivirina de liberaci\u00f3n controlada mensual est\u00e1 aprobado para la PrEP del VIH en mujeres cisg\u00e9nero en varios pa\u00edses africanos. El acceso equitativo es esencial para obtener los beneficios de la PrEP de acci\u00f3n prolongada, en particular en \u00e1reas geogr\u00e1ficas y entre poblaciones que experimentan una incidencia constante o creciente del VIH. Seguimos aprendiendo m\u00e1s sobre todas las formas de PrEP y la nueva informaci\u00f3n ayuda a las agencias y servicios de salud p\u00fablica a llegar a las personas que m\u00e1s se beneficiar\u00edan de la PrEP con opciones seguras y efectivas que mejor satisfagan sus necesidades.<\/p>\n
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